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    基本药物制度 理论与实践

    作者:李大魁 关志强 出版时间:2009年04月
    摘要:

    WHO于20世纪70年代提出的基本药物概念已经得到广泛认可,世界上大多数国家根据WHO的基本药物示范目录制定了本国的基本药物目录,并在国家卫生政策中优先保障基本药物的可及性。中国是最早接受WHO基本药物概念的国家之一,并从20世纪80年代开始制定国家基本药物目录。中国的基本药物目录在国家卫生政策与医疗保障政策中起到了重大的作用,然而基本药物制度并不完善,特别是当前中国卫生制度的许多重要方面也不利于基本药物可及性的提高和促进基本药物的合理使用,亟待在新一轮的医改中解决这些问题。本报告旨在通过国内外基本药物政策分析,结合理论探讨,为中国的基本药物制度建设提供一些政策依据。

    Abstract:

    The idea of Essential Medicines (EMs) introduced by WHO in 1970’s has been accepted globally,based on which most countries have established their own essential medicine lists (EML) as to increase the access to these medicines. China began to frame its EML in 1980s and since then EML has took a key role in the fields of public health and medical insurance. However,the problems of lack of accessibility to the EMs and irrational use are still common in China. Improving the system of essential medicines is one of the hot topics in this round of health system reform. Based on the theoretical exploration and policy analysis of several national essential medicine systems,this report aims to provide some background information for the framework of essential medicines policy in China.

    一 基本药物制度的发展与在中国的实践

    WHO基本药物目录诞生30年以来,得到了国际社会的广泛认可,中国是最早接受WHO基本药物概念的国家之一,并从20世纪80年代开始制定国家基本药物目录。多年来,基本药物目录在药品采购和供应、医疗保险报销、药品捐赠和生产等活动中起到了重要的指导作用。

    (一)基本药物制度的产生与发展

    20世纪70年代WHO提出基本药物的理念,即某些药品比其他药品更为重要,一个经过精心选择的有限的药品目录可以满足绝大多数人们的需要,政府应该努力提高人们对目录内的药品的可及性,1977年,WHO根据这个理念,遴选出了第一个《基本药物示范目录》。[1]

    30年来,WHO关于基本药物的理念没有变化,然而对基本药物的概念则进行了多次修正。最初,WHO对基本药物的定义是“最重要的、基本的、不可缺少的、满足人们所必需”的药品。这一定义过于粗糙而缺乏可操作性。经过多年的发展,2002年,WHO对基本药物的定义为:满足人们基本的健康需要,根据公共卫生的现状、有效性和安全性,以及成本—效果比较的证据所遴选的药品。其在任何时候均有足够的数量和适宜的剂型,其价格是个人和社区能够承受得起的药品。这个概念强调了基本药物遴选过程中遵循的原则,使得遴选过程更具科学性和可操作性。由基本药物的定义,可以抽出基本药品的遴选原则为:与人群疾病的相关性、安全性、有效性、使用上的方便性、经济性、可及性、社会可承受性等。

    WHO基本药物目录已经经历了15个版本的修订,目录中的药品种类增加了一倍,第一版目录中的药品现在只有不到45%仍被保留,这说明基本药物是因时因地而异的,是动态的经典药物。同时也提示:基本药物政策的实行不应该以损害非基本药物市场的正常运转,以及制药业的创新力为代价。

    根据WHO关于基本药物的理念,基本药物制度有两大目标可以归纳出基本药物制度的目标:一是提高贫困人群对基本药物的可及性;二是促进合理用药。前一个目标对于维护健康公平具有重要意义;后一个目标则通过提高药品使用的效率,促进社会福利。

    (二)中国基本药物制度:政策回顾和当前问题

    WHO提出基本药物目录以后,我国政府积极响应,于1982年颁布了第一版《国家基本药物目录》,到2004年完成了第六版目录的修订。《国家基本药物目录》在指导药品定价、医疗保险待遇设计和临床用药上起到了重要的作用,特别是对《基本医疗保险药品目录》的制定起到了重要的参考作用。

    1.中国基本药物相关政策回顾

    《国家基本药物目录》颁布以来,中国并没有建立一套独立的基本药物体系,但基本药物制度是镶嵌在国家卫生制度中的重要部分。下面,我们就医疗卫生制度中与基本药物相关的政策进行回顾,重点分析有关筹资、医疗服务提供和药品价格的政策。

    (1)医疗保健筹资。医疗保健筹资制度是影响基本医疗服务可及性的关键因素。我国的医疗保健筹资模式经历了“以公共筹资为主—以个人付费为主—以公共筹资为主”的“U”形的轨迹(如图1)。1978年以前,个人现金支出仅占全国卫生总费用的20%左右。[2]到2001年,个人现金支出占全国卫生总费用比例高达60%,“看病难、看病贵”成为社会热点问题。2002年以后,随着政府对基本卫生服务投入的增加,以及新农合和居民医保试点的启动,政府和社会的卫生投入比例开始回升,但是到2006年个人现金支付仍然高达50%。尽管与职工医保相比,新农合和居民医保的筹资水平和待遇都很低,但是评估显示,这三大制度对于提高人们对基本医疗服务的可及性,促进医疗服务利用的公平性具有重要意义。[3]

    图1 历年我国卫生总费用的构成

    (2)医疗保险药品目录。职工医保、居民医保和新农合这三大医疗保障制度都实行了“药品目录”来限定药品的报销范围。《基本医疗保险药品目录》的遴选原则为“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品”[4],这与《国家基本药物目录》的遴选原则相似。在《基本医疗保险药品目录》的遴选过程中,《国家基本药物目录》起到了重要的参考作用。把《基本医疗保险目录》与《国家基本药物目录》内的西药做比较,发现《国家基本药物目录》85%的西药包含在《基本医疗保险目录》内,没有被包含的主要是一些疫苗以及一些罕见病的解毒药。

    (3)医疗服